Har du én eller flere av disse symptomene?

9. oktober 2024

  • Manglende energi, utmattelse og tretthet, selv etter tilstrekkelig søvn eller hvile
  • Følelse av hjernetåke
  • Vektøkning, selv med normalt eller redusert matinntak
  • Følelse av kulde
  • Tørr hud, håravfall og hevelser
  • Mentale endringer
  • Nedsatt sexlyst og fertilitet
  • Sensitivitet for lyd og lys
  • Vekttap og økt apetitt
  • Nervøsitet og irritabilitet
  • Varmefølesomhet og overdreven svetting
  • Tremor (skjelvinger)


Da kan du ha en stoffskiftesykdom.

I så fall er du ikke alene. 250.000 nordmenn går på medisiner for å regulere sitt stoffskifte, og hele 80 prosent av dem er kvinner.

Kvinnehelse er derfor noe som preger vår hverdag og vårt arbeid. Vår stemme høres av mange.

I tillegg er det viktig for oss å jobbe for de mange tusen menn som har en stoffskiftediagnose.


Hva gjør vi?

Vi kjemper for at alle skal kunne leve gode liv med sin stoffskiftediagnose.

I 34 år har vi jobbet både politisk og i helsevesenet, media og befolkningen for kjernesaker som

  • mer forskning på stoffskiftesykdom
  • økt fokus på kvinnehelse
  • bedre behandlingsmetoder
  • flere og billigere medisinalternativer
  • mer kunnskap i helsevesenet og i befolkningen


I løpet av disse årene har vi oppnådd gode resultater. Tiden det tar å få diagnosen har gått betydelig ned for de fleste, og vi har vært medvirkende til at det produseres viktige medisiner i Norge og til at kvinnehelse står høyt på dagsordenen i det politiske landskapet, for å nevne noe.

Men vi har fortsatt mye ugjort, og vi vet at jo flere vi er, desto større sjanse har vi for gjennomslag for sakene.

Her kan du se hvem vi er.

 


Trenger du noen å snakke med?

Hos oss finner du et trygt og sterkt fellesskap – og ikke minst et stort antall likepersoner du kan snakke med om dine utfordringer.

En likeperson er en frivillig som ønsker å bruke sin fritid og sine erfaringer med stoffskiftesykdom til å hjelpe andre. Alle våre likepersoner er kurset og har god trening i å lytte til og snakke med andre personer. Alle har også signert taushetserklæring.

Møt likepersonene her.

 


Trenger du råd? Eller lurer du på noe?

Stoffskifteforbundet er her for deg når du trenger oss.

Vi får mange henvendelser daglig, og her er noen av de vanligste spørsmålene:

 

Hos oss får du svar på mye. Vi er tilknyttet fagpersoner som bistår oss med informasjon og kvalitetssikret kunnskap, og vi deler naturligvis all informasjon med alle som trenger den.

 

Som medlem i Stoffskifteforbundet bidrar du til at flere kan leve gode liv med stoffskiftesykdom.


Selv får du:

  • Tilgang på Kunnskapsbasen vår, med informasjon og mange relevante artikler om stoffskiftelidelser
  • Mulighet til å delta på kurs og webinarer ledet av kompetente fagpersoner
  • Medlemsmagasinet Thyra, som kommer i postkassen din fire ganger i året
  • Medlemskap i et lokallag i regionen din hvor du kan delta på medlemsmøter sammen med andre som har samme utfordringer, og oppleve lærerike foredrag fra fagpersoner på området

I tillegg til en rekke andre medlemsfordeler.


Akkurat nå er det halv pris på medlemskap ut året.


Bli medlem

Andre innlegg

Bilde av en gravid mage og noen som lytter.
Av Carita 6. oktober 2025
Hvordan påvirker lavt stoffskifte fertilitet, svangerskap og amming? Dette er temaet når Stoffskifteforbundet inviterer til høstens medlemswebinar med lege Lars Omdal. Han vil dele sin kunnskap om, og erfaring med lavt stoffskifte og graviditet, 22. oktober kl. 19.00. Kun for medlemmer.
Av Lasse Jangaas 2. oktober 2025
...og øker ofte livslengden
Av Lasse Jangaas 22. september 2025
13. august omtalte vi nyheten om at det amerikanske mat- og legemiddelverket (FDA) forbyr alle former for tyrioder. Nå har American Thyroid Assosiation (ATA) uttalt seg om forbudet. Det var altså i august at FDA sendte ut et brev til amerikanske produsenter, importører om at tyroider ikke lenger skal produseres, distribueres eller selges i USA. Årsaken til forbudet er at FDA hevder at tyroidenes sikkerhet er for dårlig; at doseringen av virkestoffer i hver enkelt tablett i en produksjonsenhet varierer, slik at man risikerer over/undermedisinering – og at de har fått mange negative tilbakemeldinger fra brukere. FDA har gitt leger i USA ett år på å få pasientene sine over på syntetisk framstilte medisiner, som levotyroksin og liotyronin. I en offentlig uttalelse, sier American Thyroid Assosiation (ATA) at de deler synet på at pasientene må sikres trygg medisin, men at et generelt markedsforbud vil skape problemer for en god del pasienter. ATA organiserere 1700 medisinske spesialister som har sykdom knyttet til skjoldbruskkjertelen som hovedområde. Organisasjonen er over 100 år gammel, og her er et utdrag fra deres ferske uttalelse: «FDA foreslår nå at produsenter av tyrioder sender inn en søknad gjennom en regulatorisk prosess beskrevet i seksjon 505 i Federal Food, Drug, and Cosmetic (FD&C) Act, som gjelder for biologiske legemidler. American Thyroid Association (ATA) støtter pasientveiledning basert på evidens, underbygget av klinisk forskning av høy kvalitet om sikkerhet og effekt av legemidler for skjoldbruskhormonerstatning. ATA støtter også reguleringer som sikrer renhet og konsistens i legemidler.  FDAs påvisning av alvorlige brudd på gjeldende krav til god produksjonspraksis (GMP) for DTE-produkter er bekymringsfull. Samtidig vil en fjerning av DTE fra markedet under en potensielt langvarig søknadsprosess for biologisk lisens kunne føre til at pasienter mister tilgang til DTE i en uforutsigbar tidsperiode. Selv om ATA ikke anbefaler dette som førstelinjebehandling, anerkjenner ATA at det er det foretrukne behandlingsalternativet for enkelte pasienter. Derfor støtter ATA prinsippet om personlig tilpasset pasientbehandling. ATA er forpliktet til å samarbeide med FDA, klinikere som behandler pasienter med hypotyreose, pasienter, pasientstøtteorganisasjoner og industripartnere for å sikre at trygg og effektiv, individuelt tilpasset behandling av hypotyreose fortsatt er tilgjengelig for alle.»
Se flere innlegg