Vellykket paneldebatt om kvinnehelse under Arendalsuka

18. august 2021

Tirsdag 17. august arrangerte og deltok Stoffskifteforbundet i paneldebatten «Kvinnehelse – diffuse symptomer med hard slagside» under Arendalsuka.


Hvordan presenterer de ulike sykdommene seg hos kvinner og hvordan kan de best behandles hos kvinner? Dette var et av spørsmålene som ble reist underveis i paneldebatten.

Mange typiske kvinnesykdommer preges av diffuse og medisinsk uforklarlige symptomer. Kvinner er overrepresentert på statistikken for sykemelding og fravær, og også på statistikken over uføretrygdede. Samtidig har mannen har blitt brukt som norm for forskning. I denne paneldebatten ble det diskutert hvorfor det er utfordringer på kvinnehelsefeltet og ikke minst hvordan vi kan bygge opp en helse- og omsorgstjeneste som er i stand til å løse dette problemet.

Til stede i paneldebatten var eksperter på ulike felt, Marte Kvittum Tangen (Norsk Forening for Allmennmedisin, NFA), Tuva Moflag ( Arbeiderpartiet ), Guro Angell Gimse ( Høyre ), Anita Vatland ( Pårørendealliansen ) og Eddy Kjær (Stoffskifteforbundet). Sammen rørte de ved flere temaer på den aktuelle problemstillingen og diskuterte løsninger på disse utfordringene. Fellesnevneren var den store helsegevinsten som ligger i raskere diagnostisering og konkrete, politiske handlinger for å bedre vilkårene for kvinnehelse.

Eddy Kjær innledet paneldebatten med å tydeliggjøre behovet for bedre og raskere diagnostisering og behandling for kvinner med diffuse symptomer som opplever å ikke bli tatt på alvor i helsetjenesten. Han uttrykte en bekymring for deler av norsk helsevesen og om det er rigget for diffuse symptomer som de store kvinnesykdommene gir. Videre pekte han på konsekvensene dette får for både familieliv, de pårørende, arbeidsliv og fremtiden til den enkelte pasienten. For å få en løsning på disse utfordringene er det avgjørende at konkrete, politiske handlinger for kvinnehelse ikke forsvinner i byråkratiet.

Paneldebatten tok utgangspunkt i følgende momenter: 

  • Mer forskning på kvinners helse og de komplekse kvinnesykdommene.
  • Bedre behandling, raskere diagnostisering og mer persontilpasset medisin.
  • Ivareta helheten: Større fokus på primærhelsetjenesten og allmennmedisinsk forskning. Vie større plass til allmennmedisin i grunnutdanningen.
  • Større fokus på pårørendeperspektivet: Friskere pasienter gir færre konsekvenser for pårørende.
  • Fordeling av forskningsmidler: Økte øremerkede midler i statsbudsjettet.
  • Individuell behandling og flere medisiner på refusjon.

    Opptak av direktesendingen er tilgjengelig her:
    https://youtu.be/CWIglArqFZE.

Andre innlegg

Bilde av en gravid mage og noen som lytter.

Graviditet og lavt stoffskifte

Av Carita • 6. oktober 2025
Hvordan påvirker lavt stoffskifte fertilitet, svangerskap og amming? Dette er temaet når Stoffskifteforbundet inviterer til høstens medlemswebinar med lege Lars Omdal. Han vil dele sin kunnskap om, og erfaring med lavt stoffskifte og graviditet, 22. oktober kl. 19.00. Kun for medlemmer.

– Kombibehandling reduserer risiko for demens

Av Lasse Jangaas • 2. oktober 2025
...og øker ofte livslengden

Amerikansk fagmiljø ut mot tyroid-forbud

Av Lasse Jangaas • 22. september 2025
13. august omtalte vi nyheten om at det amerikanske mat- og legemiddelverket (FDA) forbyr alle former for tyrioder. Nå har American Thyroid Assosiation (ATA) uttalt seg om forbudet. Det var altså i august at FDA sendte ut et brev til amerikanske produsenter, importører om at tyroider ikke lenger skal produseres, distribueres eller selges i USA. Årsaken til forbudet er at FDA hevder at tyroidenes sikkerhet er for dårlig; at doseringen av virkestoffer i hver enkelt tablett i en produksjonsenhet varierer, slik at man risikerer over/undermedisinering – og at de har fått mange negative tilbakemeldinger fra brukere. FDA har gitt leger i USA ett år på å få pasientene sine over på syntetisk framstilte medisiner, som levotyroksin og liotyronin. I en offentlig uttalelse, sier American Thyroid Assosiation (ATA) at de deler synet på at pasientene må sikres trygg medisin, men at et generelt markedsforbud vil skape problemer for en god del pasienter. ATA organiserere 1700 medisinske spesialister som har sykdom knyttet til skjoldbruskkjertelen som hovedområde. Organisasjonen er over 100 år gammel, og her er et utdrag fra deres ferske uttalelse: «FDA foreslår nå at produsenter av tyrioder sender inn en søknad gjennom en regulatorisk prosess beskrevet i seksjon 505 i Federal Food, Drug, and Cosmetic (FD&C) Act, som gjelder for biologiske legemidler. American Thyroid Association (ATA) støtter pasientveiledning basert på evidens, underbygget av klinisk forskning av høy kvalitet om sikkerhet og effekt av legemidler for skjoldbruskhormonerstatning. ATA støtter også reguleringer som sikrer renhet og konsistens i legemidler.  FDAs påvisning av alvorlige brudd på gjeldende krav til god produksjonspraksis (GMP) for DTE-produkter er bekymringsfull. Samtidig vil en fjerning av DTE fra markedet under en potensielt langvarig søknadsprosess for biologisk lisens kunne føre til at pasienter mister tilgang til DTE i en uforutsigbar tidsperiode. Selv om ATA ikke anbefaler dette som førstelinjebehandling, anerkjenner ATA at det er det foretrukne behandlingsalternativet for enkelte pasienter. Derfor støtter ATA prinsippet om personlig tilpasset pasientbehandling. ATA er forpliktet til å samarbeide med FDA, klinikere som behandler pasienter med hypotyreose, pasienter, pasientstøtteorganisasjoner og industripartnere for å sikre at trygg og effektiv, individuelt tilpasset behandling av hypotyreose fortsatt er tilgjengelig for alle.»
Se flere innlegg