Tiltak for å ivareta pasientsikkerheten

8. mai 2019

NASJONENS SIKKERHET: Gjentakende legemiddelmangel handler ikke kun om stoffskiftemedisiner og stoffskiftesyke, men er et systemisk problem som vil ramme nasjonens sikkerhet, dersom det ikke løses, forklarte generalsekretær Eddy Kjær under tirsdagens legemiddelmangelseminar hos Norges Farmaceutiske Forening og Norsk Farmasøytisk Selskap. FOTO: Martin Aasen Wright

Pasientsikkerheten må alltid prioriteres først, understreket generalsekretær Eddy Kjær under tirsdagens legemiddelmangelseminar hos Norges Farmaceutiske Forening og Norsk Farmasøytisk Selskap. Stoffskifteforbundet presenterte flere konkrete forslag til å løse legemiddelmangelsituasjonen.


Som eneste pasientorganisasjon deltok Stoffskifteforbundet på tirsdagens seminar i Oslo om legemiddelmangel hos Norges Farmaceutiske Forening (NFF) og Norsk Farmasøytisk Selskap. «Hvordan påvirkes de som bruker legemidler fast i hverdagen, og hvilke ønsker har de til aktørene?» var tema for innlegget til generalsekretær Eddy Kjær, som la særlig vekt på disse punktene for å ivareta pasientsikkerheten:

  1. Flere leverandører.
  2. Flere terapeutiske løsninger.
  3. Nasjonale faglige retningslinjer i primærhelsetjenesten (fastlegene).

Geir Jørgen Bekkevold (Krf), leder av Helse- og omsorgskomiteen på Stortinget understreket at mangelsituasjon skaper utrygghet i befolkningen. Eddy Kjær fulgte opp med å belyse behovet for nødvendige endringer for å ivareta pasientenes sikkerhet i større grad enn hva som er tilfelle i dag.

– Én ting bekymrer oss særlig – nemlig pasientsikkerheten. Som pasientorganisasjon blir vi gjerne opptatt av våre egne smale interesser, men vi har forsøkt å heve blikket betraktelig, og ser ikke på situasjonen kun for våre 230.000 stoffskiftesyke i Norge, sa Kjær i sitt innlegg tirsdag.

Nye problemer, gamle løsninger

Stoffskifteforbundet har i en rekke politiske møter og gjennom presse og media tatt til orde for at gjentakende legemiddelmangel de siste årene ikke kun handler om stoffskiftemedisiner og stoffskiftesyke, men at vi er et eksempel på et systemisk problem som vil ramme nasjonens sikkerhet, dersom det ikke løses. Legemiddelverket har pekte under seminaret og nylig i Dagens Medisin på to hovedårsaker til legemiddelmangel; en oppsplitting og globalisering av forsyningskjeden (dvs. store legemiddelfirma selger rettighetene til legemidler som går av patent og satser heller på nye legemidler med potensial for høyere inntjening) og monopolprodusenter av viktige virkestoffer.

Kjær argumenterte under sitt innlegg tirsdag for å gi flere leverandører større markedsandeler med like rammevilkår for å motarbeide legemiddelmangel. Erling Ulltveit, seniorrådgiver i Legemiddelindustrien (LMI) fulgte opp med at flere leverandører ville være et viktig tiltak for pasientsikkerheten. Videre stilte Kjær spørsmål om dagens regelverk er egnet for å kunne løse gjentakende mangel på legemidler, og dermed ivareta pasientenes sikkerhet, og fikk gehør hos medisinsk fagdirektør i Legemiddelverket, Steinar Madsen.

Satse mer på generika

Det var bred enighet om at mangelsituasjoner som de siste årene går mest utover generika-medisiner. Årsaken til dette er fordi medisinene ikke lenger prioriteres, mens antall pasienter øker. Siden legemiddelmangel rammer generika i størst grad, mener Stoffskifteforbundet at vi trenger flere leverandører av tilsvarende medisiner for å redusere risikoen for pasientene.

I tillegg tillater ikke dagens lovverk at nødvendige medisiner kommer på blå resept, og vi begrenser dermed fastlegenes muligheter for individuelt tilpasset behandling, forklarte Kjær.

– I dag tilbys de aller fleste av pasientene med lavt stoffskifte standard behandling. Det gir økt sårbarhet i legemiddelforsyningen, og vi bør se på muligheter for å skyve flere over på andre typer behandlinger. Så vi mener vi må jobbe mot å få flere terapier over på blåresept, sa han.

Seminaret ble strømmet direkte på Facebook-siden til Norges Farmaceutiske Forening , og ligger der fortsatt tilgjengelig.

Andre innlegg

Bilde av en gravid mage og noen som lytter.
Av Carita 6. oktober 2025
Hvordan påvirker lavt stoffskifte fertilitet, svangerskap og amming? Dette er temaet når Stoffskifteforbundet inviterer til høstens medlemswebinar med lege Lars Omdal. Han vil dele sin kunnskap om, og erfaring med lavt stoffskifte og graviditet, 22. oktober kl. 19.00. Kun for medlemmer.
Av Lasse Jangaas 2. oktober 2025
...og øker ofte livslengden
Av Lasse Jangaas 22. september 2025
13. august omtalte vi nyheten om at det amerikanske mat- og legemiddelverket (FDA) forbyr alle former for tyrioder. Nå har American Thyroid Assosiation (ATA) uttalt seg om forbudet. Det var altså i august at FDA sendte ut et brev til amerikanske produsenter, importører om at tyroider ikke lenger skal produseres, distribueres eller selges i USA. Årsaken til forbudet er at FDA hevder at tyroidenes sikkerhet er for dårlig; at doseringen av virkestoffer i hver enkelt tablett i en produksjonsenhet varierer, slik at man risikerer over/undermedisinering – og at de har fått mange negative tilbakemeldinger fra brukere. FDA har gitt leger i USA ett år på å få pasientene sine over på syntetisk framstilte medisiner, som levotyroksin og liotyronin. I en offentlig uttalelse, sier American Thyroid Assosiation (ATA) at de deler synet på at pasientene må sikres trygg medisin, men at et generelt markedsforbud vil skape problemer for en god del pasienter. ATA organiserere 1700 medisinske spesialister som har sykdom knyttet til skjoldbruskkjertelen som hovedområde. Organisasjonen er over 100 år gammel, og her er et utdrag fra deres ferske uttalelse: «FDA foreslår nå at produsenter av tyrioder sender inn en søknad gjennom en regulatorisk prosess beskrevet i seksjon 505 i Federal Food, Drug, and Cosmetic (FD&C) Act, som gjelder for biologiske legemidler. American Thyroid Association (ATA) støtter pasientveiledning basert på evidens, underbygget av klinisk forskning av høy kvalitet om sikkerhet og effekt av legemidler for skjoldbruskhormonerstatning. ATA støtter også reguleringer som sikrer renhet og konsistens i legemidler.  FDAs påvisning av alvorlige brudd på gjeldende krav til god produksjonspraksis (GMP) for DTE-produkter er bekymringsfull. Samtidig vil en fjerning av DTE fra markedet under en potensielt langvarig søknadsprosess for biologisk lisens kunne føre til at pasienter mister tilgang til DTE i en uforutsigbar tidsperiode. Selv om ATA ikke anbefaler dette som førstelinjebehandling, anerkjenner ATA at det er det foretrukne behandlingsalternativet for enkelte pasienter. Derfor støtter ATA prinsippet om personlig tilpasset pasientbehandling. ATA er forpliktet til å samarbeide med FDA, klinikere som behandler pasienter med hypotyreose, pasienter, pasientstøtteorganisasjoner og industripartnere for å sikre at trygg og effektiv, individuelt tilpasset behandling av hypotyreose fortsatt er tilgjengelig for alle.»
Se flere innlegg