Ingen økt kreftrisiko ved bruk av Ozempic

25. mars 2025

Noen studier har antydet en mulig sammenheng mellom GLP-1-analoger som Ozempic og kreft i skjoldbruskkjertelen. En ny, stor studie tilbakeviser dette.

Glucagon-like peptide-1 (GLP-1)-analoger er en gruppe medisiner som brukes mot diabetes 2 og overvekt. De senker blodsukkeret ved å stimulere utskillelse av insulin og redusere utskillelse av glukagon fra bukspyttkjertelen.

Stoffene øker også metthetsfølelsen og reduserer følelsen av sult.

Mye omtalt de siste årene

Medisiner som Ozempic brukes av mange, både de med diabetes og overvekt, og nå kan leger skrive ut resepter på disse medisinene uten å bekymre seg for at pasientene skal utvikle kreft i skjoldbruskkjertelen, i følge en ny, stor studie. Disse medisinene har vært mye omtalt i medier over hele verden den siste tiden på grunn av effekten de har mot overvekt.

Stor studie

Forskerne samlet data fra nesten 100.000 voksne over 40 år med diabetes 2 fra Canada, Danmark, Norge, Sør-Korea, Sverige og Taiwan, og fant ingen signifikant forskjell i skjoldbruskkjertelkreft sammenliknet med gruppen som fikk en annen diabetesmedisin (DPP-4i).

Resultatene var like i alle landene det ble samlet data fra.

- Ingen økt risiko

- Våre funn bidrar til den stadig større mengden bevis for trygghet for GLP-1-analoger i fohold til risiko for skjoldbruskkjertelkreft, sier professor Anton Pottegård til magasinet Healio.

Han understreker at han og teamet hans har sett på korttidseffekter av GLP-1-analoger, men er likevel tydelig.

- Dette gir en trygghet for leger og pasienter. I denne store studien fant vi ingen holdepunkter for at bruk av GLP1-RA har sammenheng med økt risiko for skjoldbruskkjertelkreft, sier Pottegård.

Første år?

Et annet forskningsteam har registrert en liten risikoøkning på 0.17 prosent for kreft i skjoldbruskkjertelen det første året etter oppstart av behandling, men tilskriver dette økt årvåkenhet og tilfelleoppdagelse snarere enn ny årsakssammenheng.


(Foto: Creative Commons (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.en)

Andre innlegg

Av Lasse Jangaas 20. april 2026
Forskere i Tyrkia undersøkte om rødlysterapi kan hjelpe Hashimotos-pasienter som ikke opplever god nok effekt av standardbehandling. Resultatene var interessante, men studien var liten. Studien , som nylig ble publisert i det velrennomerte tidsskriftet Springer, har riktignok noen svakheter. Det var et relativt lite utvalg pasienter med i studien, og den undersøkte virkning bare etter tre måneder. Stor forbedring Funnene var likevel interessante. Når pasientene fikk en kombinasjon av standardmedisin (T4) og rødlys, opplevde de en markant forbedring på områdene utmattelse (fatigue), søvnkvalitet, søvnighet på dagtid, angst og depresjoner. I studien ble 60 pasienter delt inn i to like store grupper, der den ene fikk reell rødlysterapi, mens den andre fikk falsk rødlysterapi to ganger i uken, i tillegg til sin vanlige T4-medisin. Også «placebo-gruppen» rapporterte om bedring, men den var liten sammenliknet med gruppen som fikk ekte rødlysterapi. Den kliniske evalueringen av deltakerne ble gjort før de startet behandlingen, og deretter den tredje måneden etter oppstart. – Mer forskning trengs Forskerne konkluderer med at rødlysbehandling er en effektiv metode for å redusere kliniske symptomer hos pasienter med Hashimotos som et tillegg til T4, men understreker også at det trengs større studier som måler langtidsvirkninger som kan bekrefte funnene de har gjort. Mye rødlysforskning De senere årene er det forsket svært mye på fotobiomodulasjon, også kalt rødlysterapi. Det er publisert flere tusen vitenskapelige studier, og noen metastudier tyder på at denne formen for terapi kan ha effekt på områder som bedre muskelrestitusjon, mot begynnende hårtap og på smerter og betennelse. Det er imidlertid viktig å understreke at tunge fagmiljøer understreker at det fremdeles er få store, høykvalitetsstudier tilgjengelig, og at det foreløpig mangler klar evidens for påstandene om virkning.
Av Lasse Jangaas 15. april 2026
Trenger deltakere til banebrytende studie på lavt stoffskifte
Av Lasse Jangaas 13. april 2026
– Ta deg ei natt på hotell for å sove ut, foreslo fastlegen da Karianne var utkjørt. Så viste det seg at hun hadde en TSH på over 150. Tekst og foto: Lasse Jangås – Jeg var heldig som opplevde en drøm av et svangerskap. Fødselen var riktignok tøff, men jeg hentet meg ganske fort inn etterpå, sier Karianne Andreassen (32) fra Tromsø. Gradvis forverring Hun er profesjonell danser, utdannet ved London Studio Centre i England, og jobbet i England og Skottland i flere år før hun i 2019 flyttet til Oslo. – Albert ble født i juni i 2024, og i løpet av seinsommeren og tidlig på høsten begynte jeg å få energien tilbake. Jeg gledet meg til å reise på turné med en soloforestilling i november, minnes hun. Men slik skulle det ikke gå. – Jeg ble mer og mer sliten utover høsten, og måtte etter hvert sove med Albert hver gang han trengte en lur. Men det utviklet seg så gradvis at det ikke var så lett å merke fra dag til dag. I jula reiste hun hjem til Tromsø, og familien reagerte umiddelbart på hvordan Karianne så ut. – Søsteren min jobber i helsevesenet og spurte med én gang om jeg var syk. Og når jeg ser på bilder av meg fra den jula, kjenner jeg meg nesten ikke igjen. Jeg var veldig pløsete og hoven i ansiktet. Klarte ikke å gå til legen Etter at hun kom tilbake til Oslo på nyåret i fjor ble det bare verre. – Jeg orket omtrent ingenting, ville bare sove. Jeg hadde bestilt legetime, men da dagen kom, ringte jeg for å avbestille. Jeg orket ikke, tenkte det var bedre at jeg brukte den tida på å sove, sier hun. Det skulle dessverre bli enda verre. – Noen uker senere fikk jeg et voldsomt panikkanfall, hvor jeg gråt og hikstet og ikke klarte å snakke. I denne perioden følte hun seg også alene. De andre i barselgruppa hennes sa at det nok kom til å bli bedre. – Men det gjorde det jo ikke. Og jeg følte på en skam over at jeg var den eneste som ikke fikk det til. De andre tok med seg barna på babysvømming og andre aktiviteter, men jeg hadde ikke en sjanse til å delta på sånt. Jeg orket rett og slett ikke. Karianne reiste i stedet tilbake til Tromsø. Familien reagerte igjen på formen hennes og søsteren hennes ga henne et skjema hun kunne fylle ut for å se om hun kanskje led av fødselsdepresjon. – Da var det ganske ille fatt med meg. Jeg var så sliten at jeg måtte bytte hånd mens jeg pusset tennene. Og fødselspermisjonen nærmet meg slutten. Jeg skulle snart begynne å jobbe igjen, med to krevende forestillinger om dagen... (Artikkelen fortsetter under bildet.)
Se flere innlegg