Ny Euthyrox uten laktose

Merck har kommet med en ny formulering av Euthyrox, uten laktose. Virkestoffet skal være mer stabilt gjennom hele legemidlets holdbarhetsperiode, opplyser produsenten.

Merck som produserer Euthyrox, lanserte denne uken en ny formulering av Euthyrox, uten laktose. Euthyrox brukes ved behandling av hypotyreose (unormalt lav hormonproduksjon i skjoldbruskkjertelen) og for tilstander, enten de er forbundet med hypotyreose eller ikke, der det er nødvendig å undertrykke produksjonen av thyroideastimulerende hormon (TSH).

En ny formulering av Euthyrox-tabletter vil være tilgjengelig fra 15.04.2020. Ifølge produsenten kjennetegnes de nye tablettene «av at virkestoffet er mer stabilt gjennom hele legemidlets holdbarhetsperiode, og at laktose er fjernet som hjelpestoff».

Merck opplyser i en epost til Stoffskifteforbundet at det «bør bekreftes ved hjelp av kliniske vurderinger og blodprøver at pasientens individuelle daglige dose fortsatt er passende etter overgangen til Euthyrox-tabletter med ny formulering. Doseringen bør justeres om nødvendig i henhold til pasientens kliniske respons og blodprøver.»

Det er de samme dosene som den forrige som nå er endret; 25, 50 og 100 mg.

ILLUSTRASJONSFOTO: PEXELS

Andre innlegg

Behandlingstype avgjørende for vektøkning

Av Lasse Jangaas • 4. september 2025

En ny studie fra England viser at behandlingsmetode kan være avgjørende for hvor stor vektoppgang pasienter med Graves´ opplever. Studien, som ble presentert under det årlige møtet i British Thyroid Assosiation i sommer, er basert på en befolkningsundersøkelse og selvrapporterte data fra 816 Graves´-pasienter fra Gateshead i Storbritannia. Pasientenes vekt ble målt fire ganger; før de fikk diagnosen, på diagnosetidspunktet, da de var ferdige med behandlingen og på en langtidsoppfølging. Funnene ble justert for regionale variasjoner og sammenliknet med befolkningen ellers, og flere lineære regresjonsanalyser ble gjort for å identifisere prognoser for vektendring. Tydelig mønster Det viste seg at vekten for pasienter med Graves´ fulgte et tydelig mønster: Først gikk pasienten ned i vekt (i gjennomsnitt 3,9 kg) ved diagnose, som ble fulgt av en vektoppgang (gjennomsnittlig 6,2 kg) under behandling og i tillegg 1 kg vektoppgang etter at behandlingen var ferdig. I gjennomsnitt gikk de opp 3,3 kg fra før de ble diagnostisert til etter at behandlingen var ferdig. Alder, vekt før behandling og røykestatus ble funnet å være signifikante med tanke på prognosene for vektendringer. Også nivået av FT4 ved diagnosetidspunktet hadde innvirkning på vektendring da, men ikke på tiden etter behandling. Forskjell på behandlingsmetoder Det viste seg at behandlingsmetode hadde stor betydning for vektendring på de pasientene som var med i studien. Fjerning av skjoldbruskkjertelen ble koblet til største vektøkning (+14 kg), fulgt av radioaktivt jod (+5,2 kg) og tyrostatika/antityroidika (medisiner som Neo-Mercazole og PTU). Sammenliknet med den øvrige befolkningen opplevde Graves´-rammede høyere vektøkning og variasjoner, med en gjennomsnittlig vektøkning på 5,4 kg over 7,5 år, sammenliknet med 1,1 kg i den øvrige befolkningen. – Disse funnene viser behovet for personlige vektkontrollstrategier og mer forskning på inngrep for å dempe vektøkning for pasienter med Graves´, skriver forskerne ved universitetet i Newcastle.