Thyreoideauken 2022: Kunnskapens år
8. juni 2022
Siste uken i mai ble Thyreoideauken sparket i gang, med en markering av den internasjonale Thyreoideadagen 25. mai.
Tema var “Kunnskapens år” og i år ønsket Stoffskifteforbundet å sette fokus på økt forskning, bedre forebygging, diagnostikk og behandling av stoffskiftesykdom. I den anledning har vi publisert forhåndsinnspilte webinarer av flere forskere som har presentet sine forskningsprosjekter.
Se alle webinarene:
- Ole Johan Borge, direktør helseforskning og helseinnovasjon, Norges forskningsråd.
- Forskning på Graves’ øyesykdom: Hans Olav Ueland, overlege og doktorgradsstipendiat ved Øyeavdelingen, Haukeland universitetssjukehus.
- Ny metode for dosejustering av Levaxin: Vegard Brun, overlege og endokrinkirurg ved Universitetssykehuset Nord-Norge HF og førsteamanuensis ved UiT Norges arktiske universitet.
- Persontilpasset behandling ved Graves’ sykdom: Ann-Elin Meling Stokland, overlege ved Stavanger Universitetssykehus og doktorgradsstipendiat ved Universitetet i Bergen
- Effekten av Liothyronin (T3): Lege og doktorgradsstipendiat Betty Ann Bjerkreim ved Oslo universitetssykehus.
- Årsaken til stoffskiftesykdom: Sara Hammerstad, endokrinolog og spesialist i indremedisin ved Pilestredet Park og leder av Stoffskifteforbundets faglige råd.
- Barn og ungdom med stoffskiftesykdom: Line Sletner, overlege i barne-endokrinologi ved Barne- og Ungdomsklinikken, Akershus universitetssykehus HF.
I løpet av Thyreoideauken ble det også publisert debattinnlegg om behovet for mer forskning i primærhelsetjenesten i mange av landets lokalaviser. En stor takk til våre tillitsvalgte for innsatsen. Debattinnlegget kan du lese her.
Andre innlegg
Hvordan påvirker lavt stoffskifte fertilitet, svangerskap og amming? Dette er temaet når Stoffskifteforbundet inviterer til høstens medlemswebinar med lege Lars Omdal. Han vil dele sin kunnskap om, og erfaring med lavt stoffskifte og graviditet, 22. oktober kl. 19.00. Kun for medlemmer.
...og øker ofte livslengden
13. august omtalte vi nyheten om at det amerikanske mat- og legemiddelverket (FDA) forbyr alle former for tyrioder. Nå har American Thyroid Assosiation (ATA) uttalt seg om forbudet. Det var altså i august at FDA sendte ut et brev til amerikanske produsenter, importører om at tyroider ikke lenger skal produseres, distribueres eller selges i USA. Årsaken til forbudet er at FDA hevder at tyroidenes sikkerhet er for dårlig; at doseringen av virkestoffer i hver enkelt tablett i en produksjonsenhet varierer, slik at man risikerer over/undermedisinering – og at de har fått mange negative tilbakemeldinger fra brukere. FDA har gitt leger i USA ett år på å få pasientene sine over på syntetisk framstilte medisiner, som levotyroksin og liotyronin. I en offentlig uttalelse, sier American Thyroid Assosiation (ATA) at de deler synet på at pasientene må sikres trygg medisin, men at et generelt markedsforbud vil skape problemer for en god del pasienter. ATA organiserere 1700 medisinske spesialister som har sykdom knyttet til skjoldbruskkjertelen som hovedområde. Organisasjonen er over 100 år gammel, og her er et utdrag fra deres ferske uttalelse: «FDA foreslår nå at produsenter av tyrioder sender inn en søknad gjennom en regulatorisk prosess beskrevet i seksjon 505 i Federal Food, Drug, and Cosmetic (FD&C) Act, som gjelder for biologiske legemidler. American Thyroid Association (ATA) støtter pasientveiledning basert på evidens, underbygget av klinisk forskning av høy kvalitet om sikkerhet og effekt av legemidler for skjoldbruskhormonerstatning. ATA støtter også reguleringer som sikrer renhet og konsistens i legemidler. FDAs påvisning av alvorlige brudd på gjeldende krav til god produksjonspraksis (GMP) for DTE-produkter er bekymringsfull. Samtidig vil en fjerning av DTE fra markedet under en potensielt langvarig søknadsprosess for biologisk lisens kunne føre til at pasienter mister tilgang til DTE i en uforutsigbar tidsperiode. Selv om ATA ikke anbefaler dette som førstelinjebehandling, anerkjenner ATA at det er det foretrukne behandlingsalternativet for enkelte pasienter. Derfor støtter ATA prinsippet om personlig tilpasset pasientbehandling. ATA er forpliktet til å samarbeide med FDA, klinikere som behandler pasienter med hypotyreose, pasienter, pasientstøtteorganisasjoner og industripartnere for å sikre at trygg og effektiv, individuelt tilpasset behandling av hypotyreose fortsatt er tilgjengelig for alle.»