Stoffskifteskadelige produkter i norske nettbutikker

19. august 2025

Stadig flere land forbyr produkter med per- og polyfluorerte alkylstoffer (PFAS), men selv om det er sterke restriksjoner på salg av varer med disse kjemikaliene i Norge, handler mange kosmetikk fra utlandet med stoffene.

Det finnes mye forskning som viser til at PFAS – ofte kalt «evig-kjemikalier» – har mange skadevirkninger på ulike områder. PFAS er en stor gruppe fluorholdige stoffer, og hovedgruppene består av PFOA, PFNA, PFCA, PFHxS og PFOS.


Reduserer T3 og T4

Ifølge Folkehelseinstituttet (FHI) viser flere forskningsstudier at PFOS og PFOA forstyrrer immunsystemet, og hemmer utvikling av antistoffer etter vaksinering både i forsøksdyr og mennesker.

PFOA ble i 2023 klassifisert som «kreftfremkallende i mennesker» av IARC (International Agency for Research on Cancer), mens PFOS ble klassifisert som «mulig kreftfremkallende i mennesker».

Mange PFAS-er reduserer stoffskiftehormonene T3 og T4 i forsøksdyr, men påvirker ikke

nivået av tyreoidea-stimulerende hormon (TSH).


Solgt i norske nettbutikker

Ifølge NTB har Miljødirektoratet, sammen med en rekke andre europeiske land, kontrollert kosmetiske produkter fra en mengde ulike nettbutikker. Mange inneholdt såkalt PFCA.

Denne stoffgruppen, som altså er en del av gruppen forbudte PFAS-stoffer, har miljø- og helsefarlige egenskaper.

Til sammen var myndigheter fra 13 europeiske land med på å kontrollere 4500 kosmetiske produkter.

– I den europeiske kontrollen ble det funnet forbudte stoffer i 6 prosent av de kontrollerte produktene, men det var stor variasjon fra land til land ut fra type kontroller som ble gjort. De forbudte produktene var i alle prisklasser, uttaler Miljødirektoratet.


I 10 av 14 sjekkede butikker

Miljødirektoratet sto for å kontrollere 43 produkter hos 14 nettbutikker, som rettet seg mot norske forbrukere. De fant ti produkter fra ti ulike butikker med PFCA. Dette gjaldt eyeliner, lipliner, hårserum og barberkrem og kom i hovedsak fra norske nettbutikker.

– Nettbutikkene stanset salget av de ulovlige produktene etter at vi ba dem om det. Virksomhetene som importerer og selger kosmetikk, er ansvarlige for å sjekke hva produktene inneholder og unngå stoffer som er forbudt, sier avdelingsdirektør Anne-Marie Vikla i Miljødirektoratet.

– Ikke kjøp kosmetikk dersom dette stoffet står oppført: perfluorononyl dimethicone, oppfordrer direktoratet.

Effektene på lever og på stoffskiftehormoner skjer ved mye høyere eksponering enn den som påvirker antistoffdannelse eller som påvirker utvikling av melkekjertel i mus.


Brytes svært langsomt ned

Også mange befolkningsstudier funnet sammenheng mellom eksponering for PFOS og PFOA og risikofaktorer for sykdom.

PFAS-kjemikalier brukes i mange ulike produkter på grunn av sin ekstremt lave reaktivitet og vann- og fettavstøtende egenskaper. Samtidig er de svært miljøpersistente, derav kallenavnet «evig-kjemikalier», fordi de brytes svært langsomt ned i naturen.

De senere årene har myndigheter internasjonalt innført strengere regulering av PFAS:

  • I Stockholmskonvensjonen er flere PFAS-forbindelser, deriblant PFOS, oppført som persistente organiske miljøgifter.
  • EU har strammet inn regelverket gjennom blant annet REACH-forordningen, med forslag om omfattende restriksjoner på all bruk av PFAS.
  • I Norge har Miljødirektoratet og FHI utarbeidet råd og grenseverdier for PFAS i blant annet drikkevann, matemballasje og brannskum.


Andre innlegg

– Kombibehandling reduserer risiko for demens

Av Lasse Jangaas • 2. oktober 2025
...og øker ofte livslengden

Amerikansk fagmiljø ut mot tyroid-forbud

Av Lasse Jangaas • 22. september 2025
13. august omtalte vi nyheten om at det amerikanske mat- og legemiddelverket (FDA) forbyr alle former for tyrioder. Nå har American Thyroid Assosiation (ATA) uttalt seg om forbudet. Det var altså i august at FDA sendte ut et brev til amerikanske produsenter, importører om at tyroider ikke lenger skal produseres, distribueres eller selges i USA. Årsaken til forbudet er at FDA hevder at tyroidenes sikkerhet er for dårlig; at doseringen av virkestoffer i hver enkelt tablett i en produksjonsenhet varierer, slik at man risikerer over/undermedisinering – og at de har fått mange negative tilbakemeldinger fra brukere. FDA har gitt leger i USA ett år på å få pasientene sine over på syntetisk framstilte medisiner, som levotyroksin og liotyronin. I en offentlig uttalelse, sier American Thyroid Assosiation (ATA) at de deler synet på at pasientene må sikres trygg medisin, men at et generelt markedsforbud vil skape problemer for en god del pasienter. ATA organiserere 1700 medisinske spesialister som har sykdom knyttet til skjoldbruskkjertelen som hovedområde. Organisasjonen er over 100 år gammel, og her er et utdrag fra deres ferske uttalelse: «FDA foreslår nå at produsenter av tyrioder sender inn en søknad gjennom en regulatorisk prosess beskrevet i seksjon 505 i Federal Food, Drug, and Cosmetic (FD&C) Act, som gjelder for biologiske legemidler. American Thyroid Association (ATA) støtter pasientveiledning basert på evidens, underbygget av klinisk forskning av høy kvalitet om sikkerhet og effekt av legemidler for skjoldbruskhormonerstatning. ATA støtter også reguleringer som sikrer renhet og konsistens i legemidler.  FDAs påvisning av alvorlige brudd på gjeldende krav til god produksjonspraksis (GMP) for DTE-produkter er bekymringsfull. Samtidig vil en fjerning av DTE fra markedet under en potensielt langvarig søknadsprosess for biologisk lisens kunne føre til at pasienter mister tilgang til DTE i en uforutsigbar tidsperiode. Selv om ATA ikke anbefaler dette som førstelinjebehandling, anerkjenner ATA at det er det foretrukne behandlingsalternativet for enkelte pasienter. Derfor støtter ATA prinsippet om personlig tilpasset pasientbehandling. ATA er forpliktet til å samarbeide med FDA, klinikere som behandler pasienter med hypotyreose, pasienter, pasientstøtteorganisasjoner og industripartnere for å sikre at trygg og effektiv, individuelt tilpasset behandling av hypotyreose fortsatt er tilgjengelig for alle.»

Viktig forskningsfunn kan forutse sjansen for tilbakefall av kreft

Av Lasse Jangaas • 22. september 2025
En banebrytende studie publisert i tidsskriftet BMC Cancer har avdekket en viktig biomarkør som kan forutse tilbakefall av en av de vanligste formene for kreft i skjoldbruskkjertelen. Antallet tilfeller av kreft i skjoldbruskkjertelen stiger raskt på verdensbasis, ikke minst som følge av bedre diagnostiseringsmetoder, og papillært thyreoideakarsinom (PTC) er den vanligste formen for differensiert thyreoideakreft. Heldigvis er prognosene gode for denne kreftformen (93% overlevelse over 10 år), men opp mot 28 prosent opplever tilbakefall lokalt eller regionalt i tiden etterpå. Terskel for risiko Forskere ved Gangnam Severance Hospital, Yonsei University College of Medicine har, gjennom en retrospektiv studie på 15.620 pasienter som hadde fått fjernet skjoldbruskkjertelen på Gangnam Severance Hospital i perioden 2004-2022, funnet ut at økte nivåer av TgAb (anti-thyroglobulin antibodies) er signifikant koblet til tumorstørrelse og tilbakefallsrisiko. Pasienter med TgAb-nivåer over 440 IU/mL viste høyere tilbakefallsprosent sammenliknet med de med lavere nivåer. En TgAb-terskel på 440 IU/mL ble identifisert som en ny tilbakefallsmarkør. Viktig verktøy I sin konklusjon skriver forskerne at postoperative TgAb-nivåer er en nyttig indikator for tilbakefall for PTC-, og at funnene deres kan være nyttige verktøy for kliniske beslutninger når leger skal identifisere risikopasienter.
Se flere innlegg