Årlig fødes cirka 17 barn med medfødt hypothyreose i Norge. Disse barna blir i dag diagnostisert ved blodprøven som tas av alle barn det 4. levedøgn. De fleste vil ikke ha utviklet symptomer på dette tidspunktet.
Hvor mange barn som utvikler hypothyreose og hyperthyreose senere, er usikkert. Sykdommen utvikles gradvis og starter sjelden før 2 års alderen. Det kan da gå lang tid før barnet kommer under behandling, ofte fordi mange av symptomene er diffuse og uspesifikke.
Symptomer
Medfødt hypothyreose
Hest skrik
Uttrykksløst ansikt
Lav muskelspenning
Stor tunge
Navlebrokk
Lavt hårfeste
Ernæringsvansker
Gulsot
Brekninger
Forsinket beinkjernealder
Treg mage
Trett/"snill unge"
Ervervet hypothyreose
Forsinket skjelettalder og tannfelling
Frysninger, kalde hender og føtter
Lav puls
Treghet, sløv, likegyldig
Nedsatt skoleprestasjon
Overvekt
Forsinket pubertet
Tørt, livløst hår
Tørr, kald og blek hud
Nedsatt vekst
Struma
Hyperthyreose
Struma
Motorisk uro
Rastløshet, irritabilitet
Økt svettetendens
Økt appetitt
Skoleproblemer
Tretthet
Diare
Hurtig puls/hjertebank
Vekttap
Søvnforstyrrelser
Ulike thyreoidea lidelser kan medføre problemer med bl.a. motorisk utvikling og balanse, svekket konsentrasjon, hørselsproblem, forsinket tanke- og talefunksjon, lese- og skrivevansker, tretthet.
Behandling
Thyroxin virker på alle celler i hele kroppen og er svært viktig for bl.a. utvikling av hjerne, skjelett og sentralnervesystem. Hypothyreose (lavt stoffskifte) behandles med thyroxin. Hyperthyreose (høyt stoffskifte) behandles med Neo-Mercazole som er et tyreostatikum.
